电池涂覆与粘接公众号:在人们的传统认知中,粘结剂仅仅被视作一种简单的“粘合剂”,负责将活性物质颗粒“粘”在集流体上。
然而,前沿研究与产业实践不断向我们揭示:这个看似微小的组分,实则对负极浆料的制备、性能乃至最终电池的寿命、安全、效率产生着多维度、深层次的影响。它的选择与优化,正悄然成为突破当前锂电池性能瓶颈的关键钥匙。联系电话:19921272900
本公众号电池涂覆与粘接编者将带您超越传统认知,深入剖析粘结剂在锂电负极浆料中的“隐形力量”——从流变性调控、涂布均匀性、离子传输效率,到新型材料应用与成本平衡五大维度,揭示粘结剂如何重塑锂电负极性能边界。
1. 浆料组成与粘结剂功能锂电负极浆料由活性物质(如石墨、硅碳)、导电剂(炭黑、CNT)、粘结剂(如SBR、CMC、PAA)和溶剂(去离子水)组成。粘结剂的核心作用包括:
机械锚定:将活性物质与导电剂粘结至铜箔集流体,防止充放电脱落;
结构缓冲:抑制硅基材料体积膨胀(300%以上);
分散稳定:维持浆料均一性,避免沉降。
主流粘结剂类型及特性对比
1、 流变性控制:浆料流动的“指挥家”粘结剂类型和比例直接决定浆料的流变行为(剪切变稀/增稠),影响涂布均匀性:官网:yuanjuxing.com
SBR/CMC比例调控:当SBR占比>70%时,浆料低剪切区变稀、高剪切区增稠,易导致涂布厚度不均;SBR占比降至30%时,浆料趋近牛顿流体,流动性更优。
CMC取代度(DS) :DS值从0.7增至1.2时,浆料Zeta电位升高,颗粒分散稳定性提升,粘度增加20%以上。
关键:DS=1.2的CMC在添加量1.5%时,浆料分散性与极片电阻率*。
2、涂布均匀性:微观分布的“平衡术”干燥过程中粘结剂迁移是极片开裂的主因:
SBR迁移现象:150℃热干燥时,SBR向极片表面富集,底部含量降低50%,导致铜箔界面粘结力下降;
PVDF分子量影响:低分子量PVDF(如Alfa Aesar)在颗粒表面形成均匀薄膜,而高分子量PVDF(HSV 900)则呈多孔结构,降低涂层连续性。
重点:采用室温慢速干燥或提升固含量至65%以上,可减少溶剂蒸发梯度,抑制迁移。
3、离子传输效率:扩散速率的“加速器”粘结剂通过界面特性影响锂离子扩散动力学:
低温性能:PVDF的玻璃化转变温度(Tg=-40℃)低于SBR/CMC(Tg≈-10℃),其电解液吸附性更优,离子电导率提高30%,低温放电容量提升15%;
界面阻抗:SBR/CMC体系在硅负极中形成3D网络,缓冲体积变化,比PVDF降低循环阻抗40%。
不同粘结剂对电池性能的影响
1、 碳纳米材料复合粘结剂上海源聚兴机电
石墨烯/碳管复合体系:佳隆纳米开发的复合石墨烯粘结剂,通过π-π键增强导电网络,压实密度提升8%,能量密度提高10%;
防迁移设计:石墨烯-碳管涂层形成*导电网络,减少干燥过程成分偏析。
2、PAA(聚丙烯酸)的革新应用
氢键锚定硅颗粒:PAA分子链中羧基与硅表面羟基形成强氢键,循环后极片完整性保持率>90%;
环保优势:水性体系替代NMP溶剂,降低VOC排放50%以上。
1、用量优化公式浆料粘度η与固含量φ、粘结剂浓度C满足:η ∝ e<sup>kφ</sup> · C<sup>2.5</sup>(k为材料常数)
固含量60%时,PVA添加量每增加1%,粘度上升100 MPa·s;固含量65%时,同等添加量粘度增幅达150%。
2、性价比策略
石墨负极:SBR/CMC体系(成本<$10/kg)仍为主流,通过调整CMC取代度降低用量;
硅基负极:采用PAA+导电剂复合体系,虽成本较高($50-80/kg),但循环寿命提升60%,摊薄单次循环成本。
1、智能化设计:开发自修复型粘结剂(如动态共价键聚合物),实时修复电极裂纹;
2、多功能集成:粘结剂/导电剂一体化材料(如荣东S08),简化工艺并提升界面传导效率;
3、可持续发展:生物基水性粘结剂(如纤维素衍生物)降低碳足迹,契合碳中和目标。
粘结剂的选型需基于“系统匹配”思维——硅基材料优选PAA,低温场景倾向PVDF,成本敏感型石墨体系优化SBR/CMC配比。只有打破“粘接”的狭义认知,才能释放电池性能的深层潜能。
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